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Estudio de Investigación


En el Hospital Universitario 12 de Octubre,
en Madrid, en coordinación con el Hospital
Universitario Vall d'Hebrón, en Barcelona,
se está realizando un estudio de
investigación en pacientes con Síndrome de
Marfan.
El principal objetivo del estudio consiste
en comparar la eficacia de Losartán frente a
Atenolol en la progresión de la dilatación
de la aorta en pacientes con Síndrome de
Marfan.
Es bien conocido que la complicación más
grave y frecuente en el Síndrome de Marfan
es la disección o rotura de la aorta, siendo
responsable de que la esperanza de vida sea
inferior a 40 años sin un correcto
seguimiento y tratamiento. Aunque el
tratamiento principal es quirúrgico, hay
ciertos medicamentos que pueden ayudar a
enlentecer el crecimiento de la aorta,
disminuyendo así el riesgo de rotura de la
misma. Entre estos fármacos se encuentran el
Atenolol y el Losartan.
El estudio está autorizado por el Ministerio
de Sanidad y Consumo a través del Instituto
de Salud Carlos III y aprobado por los
Comités Éticos de ambos hospitales así como
por la Agencia española del Medicamento.
¿Qué es el Losartan?
Es
un medicamento utilizado habitualmente como
tratamiento de la hipertensión arterial. Por
ello podría resultar muy beneficioso para
las personas con Síndrome de Marfan ya que
uno de los objetivos en ellos es mantener la
tensión arterial lo más baja posible para
tratar de frenar el crecimiento de la aorta
y evitar complicaciones vasculares
(disección o rotura de aorta).
¿Qué evidencia científica hay sobre Losartán
en el Síndrome de Marfan?
Recientemente
se ha publicado en la revista Science un
estudio realizado en el Hospital John
Hopkins (USA), que ha demostrado a nivel
experimental que Losartán es más efectivo
que Atenolol en la prevención de la
progresión del crecimiento de la aorta en el
Síndrome de Marfan, pudiendo incluso
restaurar la estructura normal de su pared.
En
base a esto se ha iniciado un estudio de
investigación en EEUU, Canadá y Europa en
niños y en adultos jóvenes (hasta 25 años)
con Síndrome de Marfan para comparar
atenolol y losartán a fin de ver cuál es
mejor para disminuir la tasa de crecimiento
de la aorta.
A
pesar de que actualmente hay un estudio
multicéntrico en marcha, sería interesante
estudiar qué ocurre en nuestro medio. Además
es importante no limitar el estudio solo a
niños y adultos jóvenes, ya que gran parte
de la población afectada por el Síndrome de
Marfan es adulta y ésta es la población que
más frecuentemente requiere de cirugía por
dilatación de aorta.
¿Cuánto tiempo durará el estudio?
El
periodo de inclusión en el estudio comprende
desde Enero de 2008 hasta Enero de 2009 y
posteriormente el seguimiento de los
participantes desde Enero de 2008 hasta
Enero de 2011.
Tras
la finalización del estudio, dependiendo de
los resultados del mismo y de la información
accesible en ese momento se decidirá que
fármaco debe continuar tomando.
¿Qué pruebas se realizarán durante el
seguimiento?
Se
trata de pruebas que independientemente de
que se participe en el estudio o no, se
realizan de forma habitual como parte del
seguimiento de los pacientes con Síndrome de
Marfan.
En todos los pacientes se realizará estudio
ecocardiográfico al 6º, 12 º, 24º y 36º mes
y estudio mediante resonancia magnética
nuclear (RMN) al 12º y 36º mes. Además se
realizará una analítica anual y
monitorización de la tensión arterial.
¿Cómo obtendrán la medicación los
participantes en el estudio?
La
obtendrán de forma gratuita en su centro
correspondiente.
Los
pacientes ya adscritos a la Unidad de Marfan
que deseen participar en el estudio deberán
dirigirse a su centro correspondiente.
Los
pacientes de las comunidades autónomas de:
Cataluña, Aragón, Comunidad Valenciana e
Islas Baleares se dirigirán preferentemente
a Barcelona y el resto a Madrid.
Los pacientes que tengan alguna dificultad
para contactar telefónicamente con el centro
correspondiente podrán enviar un e-mail con
sus datos personales (nombre, apellidos y
teléfono) y nos pondremos en contacto con
ellos.
CENTROS EN LOS QUE SE REALIZA EL ESTUDIO
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